唐氏儿筛查的作用

时间:2023-10-24 01:10:11 孕育 我要投稿

  是筛查出胎儿患有唐氏综合征风险性的高低。

  唐氏儿筛查的作用1

  唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的'范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。

  检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。做唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。

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  一般来说,在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑,尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。

  我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝

  唐氏儿筛查的作用2

  什么是唐氏筛查

  唐氏筛查是一种先天性愚型和神经管缺陷的风险因素,通过提取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周。

  为什么要进行唐氏筛查?

  任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。唐氏儿童患有严重的智力障碍、先天性愚蠢、舌痴呆症,不能照顾自己,伴有复杂的心血管疾病,终身无法治愈,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。建议每个孕妇都进行唐氏筛查。如果胎儿最终被诊断为这些先天性疾病,孕妇可以决定是否继续怀孕。

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  唐氏筛查的检查内容

  唐氏症筛查是第一次怀孕本次检查主要是孕妇第10~13次怀孕6周时,采用超声波和抽血两种筛查方法。通过超声波,可以清楚地测量胎儿颈部透明带的厚度,并测量血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素,以估计胎儿患唐氏症的风险。二是唐氏症筛查孕妇在第15~20周接受抽血。

  医院将检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素的等值,并计算胎儿患唐氏症的风险。绒毛膜取样当孕妇想要进行这项检查时,她们必须首先与医生仔细讨论,因为这是一项侵入性检查,即从发育中的胎盘中获得一些细胞样本。例如,当孕妇在第一次怀孕期间接受筛查时,如果胎儿的颈部透明带超过3mm,可以考虑直接做绒毛膜取样来检查染色体。

  然而,结果需要14天才能知道。羊膜穿刺术这也是一种侵入性检查,但其风险小于绒毛膜取样。黄旭光医生说,通过从孕妇子宫内的'羊膜腔中提取羊水,我们可以了解胎儿染色体是否有异常情况,然后了解是否有可能患唐氏病。得知结果需要14天,准确率超过99%。

  注意事项

  唐氏筛查主要通过检测孕妇血液,结合其他临床信息,综合判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐氏筛查结果表明胎儿患唐氏综合征的风险相对较高,则应进一步诊断性检查——羊膜穿刺术或绒毛检查。检查唐氏筛查时间筛查时间:最佳时间为妊娠15~20周。检查前的准备做唐筛查不需要空腹,提取孕妇外周血,但唐筛查与月经周期、体重、身高、准确怀孕周、胎龄有关,最好在检查前咨询医生。

  唐氏儿筛查的作用3

  唐氏筛查高风险是什么原因引起的

  高龄孕妇

  唐氏筛查的主要目的是检测胎儿是不是三体综合征患儿,这种病是属于染色体病变引起,而女性的卵子质量随着年龄的增加而变差,一般孕妇怀21—三体综合征患儿的几率为1%,而35岁以上的高龄孕妇在6%左右,这与高龄孕妇卵子质量下降有直接关系。

  环境污染

  环境中的病毒、工业污渍、工业废气、放射物质等对人体染色体有较严重损害,若是长期处于这种环境中,卵子中的染色体变异几率会增加很多,怀上21—三体综合征患儿的几率增加,也会出现唐氏筛查高风险。

  孕期感染

  孕早期的胎儿发育就是一个细胞分裂过程,若是在这段时间内母体感染的病毒、细菌、毒性物质等都有可能影响到细胞的正常分裂,也有可能出现21—三体综合征患儿,筛查时也就会出现高风险现象。

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  唐氏筛查高风险怎么办

  保持良好的心态唐氏筛查检测的是21—三体综合征患病的几率,也就是说高风险只是说患21—三体综合征的几率增加,怀的不一定就是21—三体综合征患儿,还需要进行进一步检查确诊,因此,看到高危结果时家人和母亲需保持良好的心态,不需要过于紧张急躁。

  绒毛取样检查在唐氏筛查出现高危后,可选用绒毛活检术进行确诊,在子宫内取样,获取增殖能力强的.绒毛组织,对绒毛组织进行染色体分析、基因的诊断。羊水穿刺检查胎儿在子宫内培养时会有一些细胞脱落在羊水中,因此,通过抽取羊水,提取细胞中的染色体进行对比,也能确诊是否是21—三体综合征。

  注意:羊水穿刺是微创手术,有羊水泄露感染、流产的风险,风险在0.1%左右,还需要在孕期16~20周内进行,错过时间不能再做。无创DNA检查无创DNA检测是目前来说最安全、可靠的一种,采用的是抽取孕妇的外周血液进行检查,提取其中的游离的DNA,分析检测胎儿染色体的状态,准确率在99%,具有无创伤、周期短、无流产风险、高准确率的特点,且为不接受或错过有创检测的孕妇提供了新选择。

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