体细胞有几对常染色体

时间:2023-06-01 11:09:22 学习 我要投稿

  人体的体细胞有23对染色体。

  体细胞有几对常染色体1

  其中有1对为性染色体,男女各不相同,可以决定人体的性别。男性的性染色体组成为XY,女性的性染色体组成为XX。此外,还有22对染色体是男女共有,它们都成对出现,被称为常染色体。

  染色体是人体内的遗传物质,是人体基因的载体。各染色体上的基因排列顺序和相邻的关系通常比较固定,因此如果染色体数目出现了异常,甚至是微小的结构改变,都会引起许多基因的增加或缺失,从而引发疾病。

  1960年,在美国丹佛(Denver)市召开了第一届国际细胞遗传学会议,讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的.描述体系—Den

  ver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号,并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组,X和Y染色体分别归入C组和G组。

  一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体,按照Denver体制配对、排列后,分析确定其是否与正常核型完全一致,就叫核型分析(karyotypeanalysis)。正常女性核型:46,XX;男性核型:46,XY。

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  染色体结构畸变类型

  (一)缺失即染色体的部分片段丢失,包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后,无着丝粒的片段丢失,即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂,两断裂点之间的片段丢失。然后,近侧断端与远侧端重接。

  (二)倒位一条染色体两处断裂,中间片段作180°倒转后再与两断端相接,使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上,则形成臂内倒位;若两个臂上各发生一次断裂,使倒位片段含有着丝粒,则形成臂间倒位。

  (三)易位从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同,又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。

  (四)重复是指同源染色体发生断裂后,其片段连接到另一条同源染色体上,或是由于同源染色体间的不等交换,结果一条同源染色体上部分片段重复了,而另一条同源染色体则相应缺失了。

  如果这种畸变发生于生殖细胞,由此产生的两种配子分别与正常配子结合,就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。

  体细胞有几对常染色体2

  人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称zhi为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome),男性为XY,女性为XX。在生殖细胞(generative cell)中,男性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X。

  根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:

  ①中央着丝粒染色体(metacentric hrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1/2~5/8处;

  ②亚中着丝粒染色体(submetacentric chromosome),着丝粒位于染色体纵轴的5/8~7/8处;

  ③近端着丝粒染色体(acrocentric chromosome),着丝粒位于染色体纵轴的.7/8至末端。

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  扩展资料:

  发病率约占男性的1/750~/1500。监狱中和精神病院中的男性发病率较高,约占3%。本病患者的主要临床表现多数是表型正常的男性,身材高大,常超过180cm,有随身高增加发病频率亦随之增高的趋势。

  大多数有生育能力,偶而可见尿道下裂,隐睾,睾丸发育不全并有生精过程障碍和生育力下降,患者智力正常,但性格暴躁粗鲁,行为过火,常发生攻击性犯罪行为。此时脑电图显示有异常,犯罪年龄较轻,平均为13.1岁。

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