如何除去甲烷中的乙烯，乙烯易燃，常温下极易被氧化剂氧化，能发生加成反应，加聚反应，但几乎不溶于水，不与碱发生反应，我们好奇除去甲烷中的乙烯的方法，下面让我们一起来分享如何除去甲烷中的乙烯。
如何除去甲烷中的乙烯1
将混合气体通入足量的饱和氯水，然后将余气通入少量品红溶液，以验证乙烯除完，再通碱石灰。重复二和三以验证甲烷里携带的氯气在三中除尽，以及干燥甲烷。
将混合气体通入一定浓度酸性高锰酸钾溶液中后收集气体，再通过氢氧化钠溶液，收集得到纯净甲烷。
通入溴水，避免光照，溴水和乙烯加成生成的1,2二溴乙烷是液态，达到分离的目的。
扩展资料：
乙烯分子里的C=C双键的键长是1.33×10 -10 米，乙烯分子里的2个碳原子和4个氢原子都处在同一个平面上。它们彼此之间的键角约为120°。乙烯双键的`键能是615千焦/摩，实验测得乙烷C—C单键的键长是1.54×10 -10 米，键能348千焦/摩。
这表明C=C双键的键能并不是C—C单键键能的两倍，而是比两倍略少。因此，只需要较少的能量，就能使双键里的一个键断裂。这是乙烯的性质活泼，容易发生加成反应等的原因。
通常情况下，甲烷比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，与强酸、强碱也不反应。但是在特定条件下，甲烷也会发生某些反应。
甲烷的卤化中，主要有氯化、溴化。甲烷与氟反应是大量放热的，一旦发生反应，大量的热难以移走，破坏生成的氟甲烷，只得到碳和氟化氢。因此直接的氟化反应难以实现，需用稀有气体稀释。碘与甲烷反应需要较高的活化能，反应难以进行。因此，碘不能直接与甲烷发生取代反应生成碘甲烷。但它的逆反应却很容易进行。
如何除去甲烷中的乙烯2
首先应当明确化学实验中除杂问题的基本原则：
（1）能够把杂质除干净 （2）不能引入新的杂质 （3）要保留的物质不能被除去
分析三种常见说法：
1、通过盛有溴水的洗气瓶.该方法基本可取.
2、通过盛有高锰酸钾溶液的洗气瓶.本方法不可,因为乙烯会被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体,这样会引入新的杂质二氧化碳气体.
3、通过盛有溴的四氯化碳溶液的洗气瓶.该方法也不可取,因为甲烷易溶于四氯化碳这种有机溶剂,不仅能够除去乙烯,同时甲烷也会被溶解吸收.
综上所述,方法一算是比较科学的,然而也
存在一定弊端,最好再补充上：依次通过盛有溴水的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管；或者依次通过盛有溴水、氢氧化钠溶液、浓硫酸的洗气瓶.
通入溴水即可，溴水和乙烯加成生成的1,2二溴乙烷是液态，甲烷与溴水不反应，从而达到去除乙烯的效果。
方程式为CH2=CH2+Br2==CH2Br—CH2Br
乙烯：
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的'化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。
通常情况下，乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度为1.256g/L，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。
如何除去甲烷中的乙烯3
如何除去乙烯中的二氧化硫气体
可以用氢氧化钠溶液或碱石灰来除掉乙烯中的二氧化硫气体。乙烯不与氢氧化钠发生反应。且几乎不溶于水。二氧化硫为酸性氧化物，能被碱液吸收。
乙烯易燃，常温下极易被氧化剂氧化，能发生加成反应，加聚反应，但几乎不溶于水，不与碱发生反应。装置：若用氢氧化钠溶液装置为洗气瓶，导管长进短出。若使用碱石灰装置为干燥管。
如何除去乙烷中的乙烯
1、通入溴水中，溴水可洗去乙烯
2、方程式为：Br2+CH2=CH2-->CH2BrCH2Br
3、溴水与乙烯加成反应生成1，2二溴乙烷（非气体）因而能除杂。溴水虽然有氧化性,但不够强不能氧化双键。
4、溴水是溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的.溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
氢氧化钠和氯化钠均不能与乙烯反应,酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为二氧化碳,虽然除去了乙烯但是却增加了新的杂质。只有溴水中的溴单质与乙烯发生加成反应生成液态的
甲烷中的乙烯怎么除去
1、方法一:将混合气体通入一定浓度酸性高锰酸钾溶液中后收集气体，再通过氢氧化钠溶液,收集得到纯净甲烷。
2、方法二:通入溴水，避免光照，溴水和乙烯加成生成的1，2二溴乙烷是液态，达到分离的目的。
3、方法三:将混合气体通入足量的饱和氯水，然后将余气通入少量品红溶液，以验证乙烯除完，再通碱石灰。重复二和三以验证甲烷里携带的氯气在三中除尽，以及干燥甲烷。
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