赫塞丁的治疗作用和针对性

时间:2023-09-07 15:59:16 常识 我要投稿

  赫塞丁的治疗作用和针对性,靶向药物赫塞汀适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌患者,算得上是一种比较贵的治疗乳腺癌的药物, 主要是能够有效地作用于人体表皮生长因子,下面分享赫塞丁的治疗作用和针对性。

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  赫赛汀的治疗效果

  支付比例分别为70%,80%,90%。超过大病保险起付标准的,按不低于60%的比例再报销。

  以温州市区为例,2018年城乡居民医疗保险住院待遇:一个医保年度内,参保人员发生的符合基本医疗保险规定范围的住院累计医疗费用,超过起付标准至最高限额(20万元)以下的医疗费用,城乡居民医保基金在三级、二级、一级医疗机构支付比例分别为70%,80%,90%, 按基本医保报销后,参保人累计负担的合规医疗费用,超过大病保险起付标准的,按不低于60%的比例再报销。

  同时,各类恶性肿瘤的治疗属于温州市特殊病种范围,参保人可向参保地经办机构申请享受特殊病种待遇,发生的门诊医疗费用按照住院待遇报销。

  赫赛汀治疗什么

  药物通用名为曲妥珠单抗(国际非专利药品名称:Trastuzumab),在中国的'商品名为:赫赛汀(大陆及港澳地区)、贺癌平(台湾地区),由瑞士罗氏Roche药厂生产,是一种作用于人类表皮生长因子受体II的单克隆抗体,主要用于治疗某些HER-2阳性乳癌不是医保

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  赫赛汀疗效怎么样

  赫赛汀是针对her2阳性乳腺癌的,算得上是一种比较贵的治疗乳腺癌的药物。赫赛汀的效果是因人而异的。这种药物是通过特异性的与肿瘤细胞表面的her2受体结合,进而引起细胞内发生多种生物效应起作用的,包括诱导肿瘤细胞的凋亡、降低肿瘤细胞的增殖能力,增强化疗的作用等,以此达到消除肿瘤的作用。

  赫赛汀的治疗效果怎么样

  您好,一般来说从病理学报告单的角度看,使用赫赛汀会取得进一步的临床疗效,但是因为经济条件的限制,如果不使用的话也没什么太大的风险的,只是您需要坚持好内分泌治疗,并且坚持定期按医嘱复查,不可在复查方面掉以轻心,祝您早日康复,谢谢!

  赫赛汀的疗效和治愈

  分子诊断,常用的是对病例病理分析。通过核酸检测方法,检测特定的目的基因是否有异常表达。结果可以指导靶向药的用药,例如her2阳性乳腺癌患者,使用赫赛汀治疗的疗效显著。通俗的讲,也就是分子层面的检测分析,找到病理的特征,再根据分子特征合理用药,提高用药效果和减少患者不合理用药费用。

  赫赛汀的治疗效果如何

  乳腺癌赫赛汀治疗效果还不错。赫赛汀一支440mg的价格,大概是7000-8000元左右,相比于一年前价格下降了一半还要多。HER-2如果是强阳性,也就是(+++),可以不需要做基因检测。如果是(+)或者(++),还需要进一步做FISH基因检测,了解能否使用赫赛汀。赫赛汀除了用于乳腺癌治疗之外,在一部分胃癌患者中也可以使用。

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  赫赛汀治疗方案

  对于赫赛汀是否在报销范围需咨询医疗机构。

  一、内蒙古新农合医院报销比例

  全区范围内的一级医院需全部使用甲类药品和国家基本药物、常用低价药;不得使用目录外药品;

  二级医院甲类药品和国家基本药物、常用低价药使用比例需占药品总费用的80%以上;目录外药品使用比例不得超过药品总费用的5%;

  三级医院甲类药品和国家基本药物、常用低价药使用比例需占药品总费用的`60%以上;目录外药品使用比例不得超过药品总费用的10%。

  蒙药、中药院内制剂实行申报制度,由医疗机构申报,经自治区卫生计生委审核后决定是否列入新农合报销药品目录,列入可报销范围的药品仅限在本院使用。

  二、内蒙古新农合重大疾病保障方式

  1、儿童先天性心脏病、急性白血病、重性精神病、终末期肾病、耐多药肺结核、布鲁氏杆菌病、唇腭裂7种重大疾病采取新农合单病种补偿方式;I型糖尿病、甲亢2种慢性疾病采取特殊门诊治疗补偿。单病种购买商业保险的12种疾病由商业保险公司补偿,实际补偿比例不低于70,补偿范围可以不受新农合药品报销目录和诊疗项目目录限制。

  2、已出台单病种补偿政策的6种重大疾病按相关文件确定的补偿标准执行。

  3、唇腭裂手术实行限价治疗,新农合报销70,其余部分积极争取其他慈善机构补助;I型糖尿病、甲亢两种慢性疾病的实际补偿比例累计不低于70%。

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  内蒙古新增报销药品

  其所载药品共计1988个品种,其中西药1052种、中成药720种、民族药216种,单增肿瘤治疗药物4类29种。甲类药品和国家基本药物、常用低价药全额列入报销基数,其中国家基本药物可在各定点医疗机构原报销比例基础上提高10%,民族药(蒙药)可在原报销比例基础上提高15%;乙类药品按90%纳入报销基数。

  赫赛汀的治疗原理

  靶向治疗已经出现有二十余年了,早1998年,注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)是作用于人类表皮生长因子受体Ⅱ的单克隆抗体,也就是第一个用于治疗乳腺癌的靶向药物。到2002年,伊马替尼(格列卫)作为第一个小分子靶向药物出现,其主要用于治疗胃肠道间质瘤,经过二十余年的发展,靶向治疗在临床医学中得到了快速发展,其技术也越来越成熟,副作用越来越能被控制,疗效也越来越好了。

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  赫塞丁靶向治疗

  靶向治疗,也叫“生物导弹”,就是针对肿瘤中异常的细胞,这个细胞也就是靶点,然后注射与之相匹配的药物进行治疗,这种治疗方法会使肿瘤细胞特异性死亡,但不会对肿瘤周围的正常组织和细胞造成影响。

  靶向治疗的优势

  靶向药物是针对肿瘤异常分子和基因开发的,它是将异常的肿瘤细胞或基因作为靶点,从而阻止肿瘤细胞的生长并杀死它,所以靶向治疗不会误伤到正常的细胞,而且全部药效都用在肿瘤细胞上,药效比常规化疗药强,副作用却比常规化疗小很多。

  靶向治疗不需要住院,患者可在家带药口服,但要主动联系医生进行反馈,及时调整药量,因为不需要长期反复入院,所以可减轻患者家庭的负担。

  靶向治疗的治疗周期短,且不用反复检查,而且副作用也相对较小。

  传统化疗的弊端

  常规化疗药物发挥作用的主要原理是杀死生长活跃的细胞,但无法准确识别哪些是肿瘤细胞,那些是正常细胞,所以在消灭肿瘤细胞的同时也会导致一些正常细胞受到伤害,这也是常规化疗毒副作用较大的主要原因。

  但是靶向治疗因为精准的注射,则不会出现杀死正常细胞的情况。而且传统化疗不像靶向治疗那样直接作用于肿瘤,所以药效没有靶向治疗好,许多用化疗难以医治的肿瘤,可能用靶向治疗能得到较好的效果。

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  什么样的患者,在什么情况下适合使用靶向治疗呢

  并不是所有患者都适合使用靶向治疗。只有具有靶点的患者才可以进行靶向治疗,才能得到较好的治疗效果。所谓的靶点,就是基因突变的.位点。比如在肺癌的发病机制中,目前已经发现有许多不同的基因突变的情况,也发明和应用了不少针对基因突变的药物。

  现在最常见的基因突变现象是人体表皮生长因子受体基因突变,这类的患者就可以使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂作为靶向治疗。这些抑制基因突变的药物是通过阻断肿瘤发出的信号来达到控制肿瘤的目的。其效果明显,发挥速度快,不良反应较小,对于那些手术后复发或者是晚期的肿瘤患者来说是一个好的治疗方法,但必须符合基因突变的条件。

  靶向治疗不仅需要异常的分子或基因作为靶点,还需要有针对该靶点的治疗药物,同时满足这两个条件后,还需要患者的肝肾功能和心脏功能健全,这样才可以实行靶向治疗。

  肿瘤靶向治疗分为二大类

  根据不同的靶向部位,研究人员将肿瘤靶向治疗分为二大类:即肿瘤细胞靶向治疗和肿瘤血管靶向治疗。

  肿瘤细胞靶向治疗是利用肿瘤细胞表面的特异性抗原或受体作为靶向,而肿瘤血管靶向治疗则是利用肿瘤区域新生毛细血管内皮细胞表面的特异性抗原或受体起作用。

  虽然那些针对肿瘤细胞的单克隆抗体的靶向特性在某种程度上提高了局部肿瘤组织内的浓度,但由于这些大分子物质要到达肿瘤细胞靶区,仍然需要通过血管内皮细胞屏障,这一过程是相对缓慢的。而血管靶向药物则有很大的优势,在给药后可以迅速高浓度地积聚在靶标部位。

  综上所述,靶向治疗是现在最好的医疗技术之一,是治疗肿瘤的最好方式,不仅对肺癌有效,对其他癌症也有效。靶向治疗的针对性强,药效比常规化疗明显,而且副作用较小,同时患者不需要住院,可以在家里进行治疗,治疗周期也较短。

  但是靶向治疗对患者有要求,就是患者必须具有可以成为“靶点”的细胞或者基因,同时患者的肝肾、心脏也要健全,否则无法进行靶向治疗。我们要了解靶向治疗的优势,也要明白其弊端和要求。相信随着科学技术的发展,会有越来越多先进的医疗技术和医疗药物被研发出来。

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